Hauterkrankungen kosten die Bundeswehr
Einsatzbereitschaft.
Trustgarn löst das strukturell.
Das erste CE-zertifizierte Medizinprodukt, das Hautprobleme im militärischen Kontext präventiv und therapeutisch adressiert — ohne Einsatzfähigkeit zu beeinträchtigen.
Hauterkrankungen sind kein medizinisches Randthema.
Sie sind ein operatives Risiko.
In jedem Einsatzgebiet, unter jeder Klimabedingung: Dermatologische Erkrankungen führen zu Ausfällen, Evakuierungen und Einsatzuntauglichkeit. Die Daten sind eindeutig.
| Ausrüstungsgegenstand | Hautschaden | Wissenschaftlicher Befund |
|---|---|---|
| Schutzweste / Tragegestell | Reibungsdermatitis, Scheuerstellen | Dokumentiert als Top-Risikofaktor in tropischen Einsätzen |
| Militäruniform (grün) | Allergische Kontaktdermatitis | Chromat-Freisetzung nachgewiesen — auch nach wiederholten Wäschen (Contact Dermatitis, Wiley 2023) |
| Helm-Polsterung | Druckstellen, Reizungen | Schweiß + Wärme + Druck = klassischer Entzündungsmechanismus |
| Kampfstiefel / Socken | Tinea pedis, Blasen | 84 Fälle Fußpilz pro 10.000 Personenjahre (PMC 2023) |
TRUSTGARN. Fünf militärische Anwendungsfelder.
Dieselbe zertifizierte Medizintechnologie — angewendet auf die spezifischen Bedingungen des militärischen Einsatzes.
Lösung: Trustgarn als Unterziehschicht reduziert Reibung auf nahezu null — die TRUSTGARN-Faser hat eine außergewöhnlich glatte Profilstruktur. Feuchtigkeit wird abgeleitet (Ret-Wert 2,5 m²Pa/W = höchste Atmungsaktivitätskategorie nach Hohenstein). Haut bleibt trocken und ungereizt — auch nach 8-stündigem Tragen.
Lösung: Der Anti-Adhäsionseffekt der TRUSTGARN-Faser verhindert das Ankleben an der Wunde. Aufgetragene Medikation (antiseptische Creme, Salben) verbleibt auf der Haut — nicht im Textil. Verbandwechsel ist schmerzfrei. Die Heilung wird durch nachgewiesene Atmungsaktivität aktiv unterstützt.
Lösung: Trustgarn steigert die Wirksamkeit topischer Therapien um bis zu 50% (Anti-Adhäsionseffekt, klinisch erprobt). Kein systemisches Medikament erforderlich. Der Soldat bleibt behandelt und einsatztauglich. Der antibakterielle Schutz verhindert Sekundärinfektionen durch Staphylococcus aureus — den häufigsten Infektionskeim bei Neurodermitis.
Lösung: Inherente antibakterielle Wirkung gegen Staphylococcus aureus und Klebsiella pneumoniae — ohne chemische Biozide, permanent nach allen Wäschen (Hohenstein-Zertifizierung nach DIN EN ISO 20743A:2021). Strukturelle Infektionsprävention statt reaktiver Behandlung.
Lösung: Trustgarn Dermatosen-Socken — nahtlos, antibakteriell, Ret 2,5 Atmungsaktivität. Minimale Faserreibung reduziert Blasenbildung. Antibakterieller Schutz verhindert pilzliche Sekundärinfektionen strukturell.
TRUSTGARN vs. Standardausstattung Bundeswehr
Kein anderes Textilprodukt in der aktuellen Bundeswehr-Ausstattung kombiniert diese Eigenschaften in einem CE-zertifizierten Medizinprodukt.
| Kriterium | Standardausstattung Bundeswehr | TRUSTGARN |
|---|---|---|
| Reibungsschutz | — Synthetische Unterziehbekleidung | ✓ TRUSTGARN-Faser: nahezu keine Reibung |
| Feuchtigkeitsmanagement | — Standard-Polyester | ✓ Ret 2,5 m²Pa/W — höchste Kategorie (Hohenstein) |
| Antibakteriell | ✗ Nicht vorhanden / biozid-basiert | ✓ Inhärent, dauerhaft, ohne Chemikalien |
| Wundversorgung | ✗ Standardverband klebt an der Wunde | ✓ Keine Interaktion mit der Wunde |
| Medikamentenwirkung | ✗ Uniform saugt Wirkstoffe auf | ✓ Wirkstoff verbleibt auf der Haut (+50%) |
| Einsatzfähigkeit | ✗ Systemische Therapie = einsatzunfähig | ✓ Topische Therapie optimiert = einsatztauglich |
| Schadstofffreiheit | — Chromat-Freisetzung dokumentiert | ✓ Biokompatibel, kein Sensibilisierungspotenzial |
| Medizinische Zertifizierung | ✗ Keine | ✓ CE Medizinprodukt Klasse I + Hohenstein |
Ergänzend zur bestehenden Ausstattung wirkt Trustgarn als erste Schicht direkt auf der Haut.
TRUSTGARN ist das einzige textile Bekleidungsprodukt weltweit mit CE-Zulassung als Medizinprodukt und gleichzeitiger Hohenstein-Dreifachzertifizierung.
Von Medizinern erprobt und empfohlen.
TRUSTGARN wird bereits in einer klinischen Anwendungsbeobachtung eingesetzt — mit eindeutig positivem Ergebnis.
„Im Rahmen unserer Anwendungsstudie in der Klinik erleben wir die TRUSTGARN-Textilien als sehr angenehm für Patientinnen und Patienten. Der Tragekomfort ist hoch und auch im Zusammenspiel mit Cremes und Salben funktioniert das Material gut, da diese auf der Haut verbleiben und nicht von den Textilien aufgesogen werden. Insgesamt entspricht die Nutzung in der Praxis dem Nutzen, den TRUSTGARN verspricht. Aufgrund dieser Erfahrungen werden wir TRUSTGARN in unserer Klinik weiter einsetzen und auch empfehlen."
„Ich empfehle die Kleidung von TRUSTGARN aus voller Überzeugung. Viele meiner Patient:innen berichten von deutlich weniger Hautreizungen und spürbarer Entlastung im Alltag — insbesondere der quälende Juckreiz ist spürbar vermindert. Aus meiner Sicht sollte die Wahl der richtigen Kleidung immer ein wichtiger Bestandteil der Behandlung chronischer Hauterkrankungen sein."
Rechtlich klar. Prozessual direkt.
Die rechtlichen Voraussetzungen für eine Beschaffung durch die Bundeswehr sind vollständig erfüllt. Der empfohlene Einstieg: ein strukturiertes Pilotprogramm.
CE-Zulassung als Beschaffungsgrundlage
TRUSTGARN ist CE Medizinprodukt Klasse I nach EU-VO 2017/745. CE-zertifizierte Medizinprodukte sind im gesamten Europäischen Wirtschaftsraum grundsätzlich frei verkehrsfähig und direkt beschaffbar.
Beschleunigtes Bundeswehr-Beschaffungsgesetz (Feb. 2026)
Seit 14. Februar 2026 fallen alle Bundeswehr-Bedarfe — inkl. Sanitätsmaterial und medizinische Textilien — unter das vereinfachte Beschaffungsverfahren. Der gesetzliche Rahmen ist ideal.
Zuständig: Kommando Gesundheitsversorgung der Bundeswehr
Seit 2025 trägt das Kommando Gesundheitsversorgung die Beschaffungskompetenz für Sanitätsmaterial. Vertragsschließende Stelle ist das BAIUDBw.
Empfohlener Einstieg: Pilotprogramm mit Bundeswehrkrankenhaus
Klinische Anwendungsbeobachtung in einem der vier Bundeswehrkrankenhäuser (Koblenz, Berlin, Hamburg oder Ulm) — analog zur laufenden Studie in der Vital Klinik Alzenau. Ergebnisse bilden die Grundlage für eine Vollbeschaffung.
Pilotprogramm anfragen.
Wir stellen ein kostenloses Testpaket für Ihren Sanitätsdienst bereit und begleiten die klinische Anwendungsbeobachtung vollständig.